Форма выпуска

капсулы, 20 шт. в упаковке.

Международное непатентованное название

панкреатин

Состав

1 капсула содержит действующее вещество: панкреатин 150 мг, что соответствует содержанию: липазы 10 000 ЕД Ph.Eur., амилазы 8 000 ЕД Ph.Eur., протеазы 600 ЕД Ph.Eur.

Фармакотерапевтическая группа

пищеварительное ферментное средство

Показания к применению

 Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы у детей и взрослых, которая наиболее часто встречается при следующих состояниях:

 — муковисцидоз;

 — хронический панкреатит;

 — состояние после операции на поджелудочной железе;

 — после гастрэктомии;

 — рак поджелудочной железы;

 — частичная резекция желудка (например, Бильрот II);

 — обструкция протоков поджелудочной железы или общего желчного протока (например, вследствие новообразования);

 — синдром Швахмана-Даймонда.

Противопоказания

 — острый панкреатит;

 — обострение хронического панкреатита;

 — повышенная чувствительность к панкреатину свиного происхождения и другим компонентам препарата.

Способ применения и дозы

 Препарат принимают внутрь. Дозу определяют индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты.

 Капсулы следует принимать во время или сразу после каждого приема пищи (в т.ч. легкой закуски), проглатывать целиком, не разламывать и не разжевывать, запивая достаточным количеством жидкости.

Побочное действие

 Со стороны пищеварительной системы:  тошнота, рвота, запор и вздутие живота. Желудочно-кишечные расстройства связаны главным образом с основным заболеванием. Частота возникновения следующих неблагоприятных реакций была ниже или схожей с таковой при применении плацебо: диарея, боли в области живота.

 Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь; частота неизвестна - зуд, крапивница.

 Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - гиперчувствительность (анафилактические реакции). Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии. Сообщения о данных побочных эффектах были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер. Для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.